质量副主任工程师简历

质量副主任工程师简历模板

　　个人信息

　　姓名：CNrencai　　目前所在： 惠州 年　　龄： 28

　　户口所在： 广州 国　　籍： 中国

　　婚姻状况： 未婚 民　　族： 汉族

　　培训认证： 未参加 身　　高： 160 cm

　　诚信徽章： 未申请 体　　重：

　　求职意向

　　人才类型： 普通求职

　　应聘职位： 药库主任/药剂师：药士，质量管理/测试经理(QA/QC经理)：，生产经理/车间主任：

　　工作年限： 1 职　　称： 无职称

　　求职类型： 全职 可到职日期： 一个月

　　月薪要求： 3500--5000 希望工作地区： 广东省,广州,深圳

　　工作经历

　　惠州华阳医疗器械有限公司　　 起止年月：2007-04 ～ 至今

　　公司性质： 民营企业　　所属行业：

　　担任职位： 质量副主任工程师

　　工作描述： 策划新产品的质量控制点，编写质量检验标准和配置检验资源，指导检验员作业;负责安排IQC/PQC/OQC的日常工作,处理质量部日常工作事务如统计检验报表、准备质量例会资料、质量问题分析与改进、计量仪器管理等;按ISO13485和CE要求编写与本部门相关的质量体系控制文件和产品认证文件，参与内审，协助和配合质量体系考核;负责培训质检人员。

　　离职原因：

　　广州倍绣生物技术有限公司　　 起止年月：2005-07 ～ 2007-04

　　公司性质： 民营企业　　所属行业：

　　担任职位： QA

　　工作描述： 主要负责公司质量管理和生产工序改进工作，定期对车间环境进行检测。在工作之余，参与化验室的工作，掌握了微生物学检测和理化检测等相关技能。

　　离职原因：

　　教育背景

　　毕业院校： 广东药学院

　　最高学历： 本科　　获得学位: 毕业日期： 2005-07

　　专 业 一： 药学(中药方向) 专 业 二：

　　起始年月 终止年月 学校(机构) 所学专业 获得证书 证书编号

　　2007-06 2007-06 上海DNV 医疗器械CE&FDA认证研讨会 - -

　　2007-08 2007-11 广州奥咨达 ISO13485质量管理体系培训 - -

　　2008-01 2008-01 上海TUV 医疗器械法规专题培训 ISO 13485内审员证书 -

　　2008-01 2008-01 广东省执业药师注册中心 YY/T 0316-2003 idt ISO 14971:2000培训 医疗器械风险管理合格证书 -

　　语言能力

　　外语： 英语　良好 粤语水平： 良好

　　其它外语能力：

　　国语水平： 精通

　　工作能力及其他专长

　　熟悉质量部相关工作开展和管理(包括IQC/PQC/OQC日常工作，产品质量问题的处理和改进，质量统计等)

　　掌握ISO13485质量管理体系要求，熟悉MDD 指令。

　　熟悉Word、Excel、Powerpoint等办公软件的操作

　　期望职位：能够从事医疗器械或药品的研究、生产管理、等方面的工作

　　性格特点;诚实守信、勤于思考、勇于创新、团结合作、有责任心、自信

　　爱好特长：针灸、推拿、中医、写作、书法

　　详细个人自传

http://www.cnrencai.com/