药师考试药理学总论3
[A型题] 1.大多数药物通过生物膜的转运方式是A 主动转运
B 被动转运
C 易化扩散 D 滤过
E 经离子通道
2.药物经下列过程时何者属主动转运
A 肾小管再吸收
B 肾小管分泌
C 肾小球滤过 D 经血脑屏障
E 胃粘膜吸收
3.内环境的pH值对药物体内过程影响小
A 肾小管再吸收 B 细胞内外分布
C 乳汁浓度 D 肠道吸收
E 肾小管分泌
4.药物半衰期主要取决于其
A 剂量 B 消除速率
C 给药途径 D 给药间隔
E 分布容积
5.某药首过消除大，血浓度低，其
A 效价低 B 生物利用度小
C 治疗指数低 D 活性低
E 排泄快
6.某药口服后只有少部分迸人体内循环，较确切的'表述是:其
A 吸收少
B 被消化液破坏多
C 生物利用度低 D 效价低
E 排泄快
7.某药半衰期为12小时，若12小时给药一次，最少需几次给药达稳态浓度?
A 2次 B 3次
C 5次 D l0次
E 11次
8.在酸性尿液中，弱碱性药物
A 解离多，再吸收多，排泄慢
B 解离少，再吸收少，排泄快
C 解离少，再吸收多，排泄慢
D 解离多，再吸收少，排泄快
E 解离多，再吸收少，排泄慢
9.肝清除率小的药物
A 口服生物利用度大 B 首过消除少
C 易受血浆蛋白结合力影响 D 易受肝药酶诱导剂影响
E 以上全对
10.对血浆半衰期 (一级动力学)的理解何者不正确?
A 是血浆药物浓度下降一半的时间
B 能反映体内药量的消除速度
C 依据其可调节给药间隔时间
D 其长短与原血浆浓度有关
E 一次给药后经4-5个半衰期就基本消除http://www.cnrencai.com/
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